(Öri Infos) – Le Laboratoire Opella Healthcare France, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de rappeler 27 lots (cf. Encadré) de sa spécialité pédiatrique de paracétamol DOLIPRANE 2,4 % suspension buvable (CIP 3400934615467) [1].
Cette alerte s’applique aux officines, aux établissements de santé, au circuit de distribution pharmaceutique et aux patients.
« Ce défaut concerne uniquement la pipette. La qualité de la suspension buvable (dans le flacon) n’est pas remise en cause », souligne l’ANSM.
Selon le laboratoire Opella, aucun effet indésirable n’a été rapporté sur ces lots à ce jour en lien avec le défaut qualité identifié.
Les pharmaciens doivent contacter les patients
Il est demandé aux pharmaciens de contacter, dans la mesure du possible, les patients auxquels a été délivré du DOLIPRANE 2,4 %. Les lots concernés par la mesure de rappel ont été distribués aux officines et hôpitaux entre novembre 2025 et février 2026.
S’ils détiennent une ou plusieurs boîtes issues des lots concernés par l’alerte, les patients doivent les rapporter (pipette + flacon non vide) en pharmacie pour procéder à un échange par une boîte d’un autre lot conforme.
Comment repérer facilement un lot à risque ?
Cette mesure ne s’applique qu’à 27 lots actuellement sur le marché (cf. Encadré) ; les lots dont le numéro commence par un chiffre et comporte 5 ou 8 caractères ne font pas l’objet d’un rappel.
